近日，國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心（NCCL）發(fā)起的2024年實體腫瘤體細胞突變高通量測序檢測和美國病理學(xué)家協(xié)會（CAP）發(fā)起的NEO-B 2024（Neoplastic Cellularity，腫瘤細胞占比評估）兩項室間質(zhì)評接連公布結(jié)果，允英醫(yī)療以雙滿分完美通過，在斐然奪目的成績單上再添兩筆！
NCCL實體腫瘤體細胞突變高通量測序檢測
成績單
實體腫瘤體細胞突變高通量測序檢測室間質(zhì)量評價主要考察實驗室的體細胞突變檢出能力。
允英醫(yī)療憑借嚴謹?shù)膶嶒灹鞒?、精確的檢測技術(shù)和出色的數(shù)據(jù)分析能力，5個樣本均取得零扣分、零假陽性和零假陰性的滿分“100分”的優(yōu)異成績，順利通過本次室間質(zhì)評！
CAP NEO-B 2024成績單
NEO（Neoplastic Cellularity）是針對實驗室判斷腫瘤細胞占比能力的項目, 也是CAP-PT的傳統(tǒng)難項。NEO室間質(zhì)評的結(jié)果能直觀體現(xiàn)檢測機構(gòu)的技術(shù)能力和服務(wù)水平。
允英醫(yī)療以全“GOOD”的優(yōu)異成績通過本次能力驗證。顯示了允英醫(yī)療在檢驗前“病理質(zhì)控”環(huán)節(jié)的精準把握，能夠為后續(xù)樣本檢測提供堅實保障！
允英醫(yī)療近兩年
滿分通過的國內(nèi)外室間質(zhì)評
關(guān)于
允英醫(yī)療
允英醫(yī)療以長三角區(qū)域為中心，輻射全中國，公司致力于打造癌癥精準診療的新型生態(tài)圈，綜合運用基因突變檢測、基因甲基化檢測、基因編輯重組等生物科技的前沿技術(shù)，全方位提供從癌癥早期精準篩查、癌癥靶向用藥檢測、癌癥治療藥物研發(fā)一體化的腫瘤精準醫(yī)學(xué)解決方案。
允英醫(yī)療成立至今，順利通過近百項由國家衛(wèi)健委臨檢中心、國家病理質(zhì)控中心、美國病理學(xué)會等機構(gòu)組織的室間質(zhì)評。檢驗?zāi)芰Λ@得了美國病理學(xué)會(College of American Pathologists，CAP)認證，腫瘤核心基因檢測試劑盒通過歐盟CE認證、獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）注冊批準，且生產(chǎn)管理質(zhì)量體系獲國際ISO13485認證。目前允英已累計為近三十萬例腫瘤患者提供精準檢測服務(wù)，為國內(nèi)腫瘤精準醫(yī)療領(lǐng)域開拓者。同時允英秉承“嚴謹、高效”的理念，堅守分子診斷技術(shù)創(chuàng)新與應(yīng)用探索，為腫瘤精準醫(yī)療與伴隨診斷領(lǐng)域的茁壯發(fā)展貢獻力量。
